I trial clinici costituiscono lo standard di riferimento per valutare l’efficacia degli interventi sanitari. Tuttavia, la ricerca metodologica ha dimostrato che la qualità delle sperimentazioni ciniche è spesso insoddisfacente determinando, oltre alla persistenza di numerose “aree grigie”, lo spreco di una notevole quantità di risorse. I ricercatori, inoltre, si trovano ad interagire con un complesso panorama normativo che regolamenta i trial clinici e la gestione dei dati personali, con un'attenzione particolare al Regolamento 536/14 e alle sue implicazioni sulla ricerca clinica in Europa.

Per tutti i professionisti coinvolti nella pianificazione, gestione, conduzione e reporting dei trial clinici è importante quindi acquisire conoscenze e metodologie rigorose per rendere efficiente il ritorno degli investimenti destinati alla ricerca, facendo sì che questi si traducano nel massimo beneficio per la salute delle popolazioni. Inoltre, oggi più che mai, è cruciale che vengano approfondite tematiche che riguardano la normativa vigente in ambito di sperimentazioni cliniche, con il fine ultimo di garantire una ricerca etica e di qualità.

A tutti i professionisti coinvolti nella pianificazione, gestione, conduzione e reporting delle sperimentazioni cliniche, GIMBE propone un percorso formativo composto dai corsi:

Trial clinici: pianificazione, conduzione, analisi e reporting

Sperimentazioni cliniche: aspetti normativi e organizzativi

Statistica per la ricerca clinica

Good Clinical Practice: le linee guida per la buona pratica clinica

Per le iscrizioni al curriculum perfezionate in unica soluzione è prevista una quota ridotta di € 2.560,00, anziché di € 3.200,00 per l’iscrizione individuale a tutti i corsi.

Ai professionisti che completano il percorso formativo la Fondazione GIMBE rilascia l’attestazione di Clinical Trial core curriculum.
 

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